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政府买单,呼和浩特这项服务免费了!
  
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08: 02: 31 Shilai Health

8月22日,记者从呼和浩特市人民政府了解到,进一步完善新生儿耳聋基因筛查和常规听力筛查的联合工作模式,扩大新生儿遗传代谢病筛查的疾病谱,减少逐步/晚期发展。性呼吸障碍的发生率,减少出生缺陷,呼和浩特将由政府购买,免费遗传遗传性耳聋筛查,48个遗传代谢疾病筛查服务为呼和浩特出生的新生儿。

网络地图

最近,呼和浩特市人民政府办公室发出通知《呼和浩特市新生儿耳聋基因、遗传代谢病免费筛查工作实施方案(试行)》,建议有必要弥补常规听力筛查中迟发性耳聋和药物性耳聋的携带者,以及早期干预阻断复发性新生儿耳聋。有必要扩大新生儿遗传性代谢疾病的筛查范围,早期诊断和诊断,进行早期干预和治疗,防止对组织器官的不可逆损害。目标是实现90%的新生儿遗传代谢疾病筛查率,90%的耳聋基因筛查率,> 98%的血液样本采集率,较少的出生缺陷,较高的群众满意度和良好的社会反应。

根据计划,免费筛查目标是在呼和浩特市生育控制机构出生的所有新生儿,其父母在呼和浩特市注册。该项目技术用于新生儿遗传性耳聋的遗传筛查和新生儿中48种遗传代谢疾病的筛查。根据原卫生部的技术规范,每个助产机构将在婴儿出生后收集血液6至8次。采血时间与新生儿“两种疾病”血液采集同步。

北方新媒体荣媒体记者刘辉

8月22日,记者从呼和浩特市人民政府了解到,进一步完善新生儿耳聋基因筛查和常规听力筛查的联合工作模式,扩大新生儿遗传代谢病筛查的疾病谱,减少逐步/晚期发展。性呼吸障碍的发生率,减少出生缺陷,呼和浩特将由政府购买,免费遗传遗传性耳聋筛查,48个遗传代谢疾病筛查服务为呼和浩特出生的新生儿。

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最近,呼和浩特市人民政府办公室发出通知《呼和浩特市新生儿耳聋基因、遗传代谢病免费筛查工作实施方案(试行)》,建议有必要弥补常规听力筛查中迟发性耳聋和药物性耳聋的携带者,以及早期干预阻断复发性新生儿耳聋。有必要扩大新生儿遗传性代谢疾病的筛查范围,早期诊断和诊断,进行早期干预和治疗,防止对组织器官的不可逆损害。目标是实现90%的新生儿遗传代谢疾病筛查率,90%的耳聋基因筛查率,> 98%的血液样本采集率,较少的出生缺陷,较高的群众满意度和良好的社会反应。

根据计划,免费筛查目标是在呼和浩特市生育控制机构出生的所有新生儿,其父母在呼和浩特市注册。该项目技术用于新生儿遗传性耳聋的遗传筛查和新生儿中48种遗传代谢疾病的筛查。根据原卫生部的技术规范,每个助产机构将在婴儿出生后收集血液6至8次。采血时间与新生儿“两种疾病”血液采集同步。

北方新媒体荣媒体记者刘辉

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